EL ADN (2)
Las tres moléculas
esenciales, el ADN, el ARN y las proteínas se relacionan de manera que el ADN
contiene la información, la cual pasa al ARN, para fabricar las proteínas o
moléculas que llevan a cabo las funciones corporales. Anónimo.
Igual, cada gen
es una unidad de almacenamiento de información propia trasmitida a los seres
vivos a los que hereda. Un gen corresponde a un segmento del ADN el cual
codifica una proteína. Codificar, significa que cada gen contiene información
para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en
la célula y en el organismo. En realidad es algo más complejo, puesto que
algunos genes no codifican para proteínas, sino que son simples reguladores,
mientras otros dan lugar a más de una proteína. Se estima que el ser humano
contiene alrededor de 20.000 genes.
Por su parte un
cromosoma, es una estructura que organiza el ADN. Las células humanas tienen
veintitrés pares de cromosomas o sea que cuentan con cuarenta y seis cromosomas
en total.
Asimismo, el ARN
o Ácido Ribo-nucleico es una molécula similar al ADN pero con otras funciones.
Básicamente es la molécula que ‘media’ entre el ADN y las proteínas.
El ADN lleva
información y a partir de él se fabrican las proteínas. Pero por sí mismo no es
capaz de interaccionar con las estructuras celulares que actúan como fábricas
de las proteínas.
Algunos ARN son
reguladores y participan en el control de las actividades celulares lo que
indica cuándo un gen se debe convertir en proteína o no. A su vez, las proteínas
son las moléculas que ‘realizan el trabajo’. Están formadas por ladrillos muy
distintos de los que forman el ADN o el ARN. En este caso se llaman
aminoácidos, de los cuales hay veintidós esenciales, cuya combinación da lugar
a las distintas proteínas.
Las proteínas
forman los músculos y el pelo; además, las hormonas son proteínas, la saliva
está llena de proteínas y la sangre coagula por la acción de ellas también.
Por ejemplo, el
ser humano posee un gen que se denomina Tyr, localizado en el cromosoma número
once del núcleo de las células. Codifica una proteína que se llama “tirosinasa”.
Ésta proteína es la responsable de una de las fases de producción de la
melanina, que a su vez es la sustancia que imprime el color a la piel, pelo y
ojos.
Pues bien,
cuando el ADN del gen Tyr está alterado o mutado, ese error se transfiere al
ARN, lo que a su vez va a dar lugar a la producción de una tirosinasa ‘anómala’.
Entonces la proteína va a tener una letra cambiada en su código, algo así como
si en lugar de escribir “tirosinasa” se escribiera como ‘pirosinasa’ o similar. Esto por consiguiente, provoca que no
pueda llevar a cabo su función y origina lo que se conoce como albinismo.
Empero
el ADN mitocondrial es un fragmento de ácido nucleico en las mitocondrias descubierto
por Margit y Sylvan Nass. El material genético mitocondrial resulta heredado
exclusivamente de la parte materna y es comúnmente empleando en la trazabilidad
microscopia electrónica.
Tradicionalmente
se ha considerado que el ADN mitocondrial humano se hereda sólo por vía
materna. Según esta concepción, cuando un espermatozoide fecunda un óvulo
penetra el núcleo y su cola junto con sus mitocondrias son destruidos en el
óvulo materno. Por lo tanto, en el desarrollo del cigoto sólo intervendrían aquellas
mitocondrias contenidas en el óvulo.
Sin embargo, se
ha demostrado que las mitocondrias del espermatozoide pueden ingresar al óvulo.
Según algunos autores el ADN mitocondrial del padre puede perdurar en algunos
tejidos, tales como los músculos.
Fuente:
Internet
El ADN
mitocondrial humano tiene características únicas que lo hacen muy apropiado
para estudios micro-evolutivos, la herencia del genoma mitocondrial se realiza
exclusivamente por la vía materna, sin recombinarse.
Éste ADN se
puede extraer de muestras de cualquier tejido, incluso de la sangre o del
tejido óseo. Por ello, gracias a su presencia en el hueso se puede obtener el
genoma de individuos ya muertos desde hace muchos años.
El análisis de
la secuencia genómica se usa para estudiar las relaciones filogenéticas, no
sólo en humanos sino, también en muchos otros organismos. Por este motivo se
utiliza para determinar variabilidad en poblaciones naturales para la
conservación de especies en peligro de extinción. El ADNmt evoluciona más
rápido y no se recombina, pasando intacto entre generaciones salvo en las
mutaciones; facilitando la identificación de las relaciones entre organismos
muy parecidos.
El ADN
mitocondrial puede ser usado para identificar individuos junto con otra
evidencia. También es usado por laboratorios forenses para caracterizar viejas
muestras de esqueleto humano. El ADN nuclear, sirve para identificar
individuos y el ADNmt sirve para detectar parentescos entre grupos
de individuos, por tanto es usado para efectuar comparaciones entre personas
desaparecidas y restos no identificados y eventos familiares.
Hay estudios de
investigación que utilizan genes mitocondriales que pueden ocasionar algún tipo
de enfermedad. Algunos investigadores defienden que es posible que la tendencia
a la obesidad se herede por genes mitocondriales de vía materna. Este descubrimiento
supone una vía de actuación contra este problema si se consiguiera regular el
ADN mitocondrial con ciertos fármacos.
El genoma
mitocondrial posee infinidad de ventajas para estudiar relaciones evolutivas,
pues debido a su menor tamaño, el estudio del ADNmt es más fácil que el del ADN
nuclear; además se puede extraer en grandes cantidades, porque cada célula contiene
varias mitocondrias.
Las mitocondrias
son pequeños orgánulos dentro de las células eucariotas, que actúan con el fin
de producir energía para que la célula cumpla sus funciones. No obstante, cada
mitocondria tiene su propio genoma y su molécula celular de ADN.
El ADN
Mitocondrial (ADNmt) (EVA) se hereda intacto de la madre al hijo/a y es un tipo
de ácido nucleico que puede describirse como una macromolécula que forma parte
de todas las células, dentro de la compleja cadena de macro-células o
polímeros, entretejidas de manera dual, y unidas por medio de puentes de
hidrógeno.
La estructura
del ADN se complejiza desde los pares de nucleótidos, pasando a formar
histonas, nucleosomas y los cromátidas que forman los famosos cromosomas.
El cromosoma-Y (ADÀN)
se transmite sin modificaciones del padre al hijo. Cada varón recibe su
cromosoma-Y exclusivamente de su Padre. Cuando
el material genético ha sufrido su intercambio se sella el ADN nuevamente y esa
realidad nueva y única es un nuevo ser que nace y vive como humana.
El ADN tiene
como función principal almacenar información genética para la construcción de
proteínas y ARN que es imprescindible para cualquier función vital de un
organismo.
El ADN almacena
y transmite de generación en generación toda la información (archivos)
indispensable para el desarrollo de las funciones biológicas y conscientes de
un organismo.
El genoma mitocondrial
(ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético
de las mitocondrias, son los orgánulos que generan energía para la célula. El
ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula
eucariota finalmente se divide.
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Fuente: Mi
libro: “UN SENDERO A LONTANANZA”.
Registro de Propiedad
Intelectual DNDA:
10-427-242
Autor: Daniel
García Vanegas.
ETIQUETAS: ADN,
materia, toroide, toroidal, vector de equilibrio, phi, fi, proporción áurea,
Efecto Coriolis, magnetismo, energía, vibración frecuencias, fuerza, entidad,
existencia, partícula de Dios, identidad, singularidad.
(Continuará…)
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